Arteritis de Takayasu

La arteritis de Takayasu es una condición rara, de naturaleza inflamatoria, que compromete la aorta y sus ramas principales.

La enfermedad prevalece en el sexo femenino entre los 20 y 30 años de edad, y aunque se presenta en cualquier región del mundo, predomina en países asiáticos, mediterráneos, sudafricanos y latinoamericanos.

La causa de la arteritis de Takayasu es hasta ahora desconocida. Se supone un mecanismo autoinmunitario basado en el hallazgo de anticuerpos antinucleares y de anticuerpos anti-orta específicos en algunos pacientes.

Dados los cambios en la aorta y sus ramificaciones (las que alimentan la cabeza, cuello y extremidades superiores), los pacientes presentan disminución o ausencia de pulso radial (pulso en la muñeca), así como dolor en el brazo y el antebrazo. La inflamación de las arterias carótidas (las arterias grandes que irrigan el cerebro) puede causar problemas visuales o neurológicos, como mareo o apoplejía. A menudo, la hipertensión es causada por la disminución del flujo sanguíneo a los riñones. De igual manera, la formación de aneurismas puede llevar a la ruptura de los vasos afectados.

Síntomas

• Mareos
• Fatiga
• Cefaleas
• Fiebre
• Disminución o ausencia de los pulsos radiales
• Erupción cutánea
• Pérdida de peso
• Sudoración nocturna